بكين: قالت شركة Sinopharm الفرعية يوم السبت (16 أبريل 2022) إن اثنين من لقاحات COVID-19 المرشحة التي طورتها وحدات مجموعة China National Biotec Group (CNBG) لاستهداف متغير Omicron تمت الموافقة عليهما للتجارب السريرية كمعززات في هونغ كونغ.

يتسابق العلماء في جميع أنحاء العالم لدراسة الحقن المُحسَّن ضد أوميكرون ، حيث أشارت البيانات إلى أن الأجسام المضادة التي تنتجها اللقاحات القائمة على السلالات القديمة تظهر نشاطًا أضعف لتحييد المتغير عالي القابلية للانتقال.

وقالت CNBG في بيان إن المرشحَين اللذان يحتويان على فيروس أوميكرون المعطل أو "المقتول" ويشبهان لقاحي سينوفارم المستخدم في الصين ، سيتم اختبارهما 

على الخبز الذين تلقوا بالفعل جرعتين أو ثلاث جرعات من اللقاح.

لم تحدد منتجات اللقاح التي كان سيحصل عليها المشاركون في التجربة قبل أخذ المعزز التجريبي ، أو عدد الأشخاص الذين سيتم تجنيدهم.

أظهرت دراسة صينية أن جرعة رابعة من BBIBP-CorV ، وهو لقاح موجود من Sinopharm ، لم ترفع بشكل كبير مستويات الأجسام المضادة ضد Omicron عند تناولها بعد ستة أشهر من جرعة معززة ثالثة إلى نظام جرعتين منتظم.

في حين أن الجرعة الرابعة أعادت مستويات الأجسام المضادة إلى مستويات الذروة التي تلت الجرعة الثالثة ، قال الباحثون إن اللقاحات الجديدة ستوفر بديلاً أفضل كمعززات مستقبلية.